尽管近年来针对肿瘤的免疫治疗迅速发展，但用于肿瘤免疫药物高通量筛选的器官模型仍然缺乏。近日，美国印第安纳大学的研究团队在《Nature Biomedical Engineering》发表了题为“An organoid-based screen for epigenetic inhibitors that stimulate antigen presentation and potentiate T-cell-mediated cytotoxicity”的文章。

    研究人员将能够表达卵清蛋白短肽的小鼠乳腺癌细胞原位移植到免疫正常的C57BL/6小鼠体内，以产生乳腺肿瘤。在此过程中，将肿瘤组织分离成单个细胞进行2D培养，只收集贴壁细胞以生成肿瘤类器官。将肿瘤类器官与卵清蛋白短肽专属表达的CD8+T细胞共同培养，研究人员发现该体系可以成功用于筛选细胞毒性药物，促进抗原呈递。

    该研究建立了一种基于小鼠来源的乳腺肿瘤类器官技术平台，能够与肿瘤特异性T细胞功能相互作用，高通量筛选出能够促进抗原呈递和增强T细胞介导的细胞毒性的表观遗传抑制剂。

    论文链接：
http://www.nature.com/articles/s41551-021-00805-x

    注：此研究成果摘自《Nature Biomedical Engineering》杂志，文章内容不代表本网站观点和立场，仅供参考。

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