据统计，约80%的罕见病与基因突变有关。因此，全基因组测序技术可应用于罕见病的诊断。然而，由于人的全基因组测序诊断耗时长，限制了其在诊断基因突变导致的罕见病危重症中的应用。 《2022-2028年中国曼联罕见病药物行业投资策略探讨及市场规模预测报告》共十五章，包含 罕见病药物行业投资情况与发展前景预测分析， 罕见病药物行业进入壁垒及风险控制策略，罕见病药物行业研究结论等内容。
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罕见病药物
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科学家借助纳米孔测序技术有望实现对罕见病危重症的快速诊断
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2022-04-02
2022-2028年中国曼联罕见病药物行业投资策略探讨及市场规模预测报告
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